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美国时间9月30日，美国FDA公开了一份PMTA申请的拟议规则，该规则在9月35日正式发布。
内容比较多，一共有339页。
之所以叫拟议规则，是因为还没有正式生效，目前在征求意见阶段。
持续到11月35日之前的60天内公开征求公众意见。
有行业从业者问，今年6月份FDA已经发布了PMTA申请指南，为什么这次还发布这个细则？
因为2019年6月11日 FDA给新型烟草（ENDS）厂家确定的PMTA申请指南，主要包括的内容有：1、这份指南适用的产品；3、根据条例规定，什么时候需要提交PMTA；3、评审ENDS产品PMTA申请的大概流程；4、根据FD&C法案需要在PMTA中包括哪些信息；5、FDA建议在ENDS产品PMTA申请中放哪些信息来证明你的新烟草产品上市有益于公共健康保护（APPH）。
而目前正式公布的这份细则，里面对于怎么提交PMTA、PMTA提交哪些内容、费用大概是多少，有明确说明。
为了便于大家理解，电子烟公众号提炼了一些要点。
内容如下：
1、企业该怎么提交PMTA？
PMTA提交方式有两种。
一种是电子提交渠道，另一种是纸质提交渠道。
·电子提交渠道（信息公开）：
联邦eRulemaking门户网站：https://www.regulations.gov.根据指引填写并上传附件。
需要注意的是，所有提交并上传的信息都会公开，一些有关企业的机密信息请不要上传。
如果不想信息被公开，请参考纸质方式提交。
·纸质提交渠道（信息保密）
按照规定在这种方式下操作，FDA会将所有接收到的资料保密。
规则有详细说明原件要交付两份，写上摘要号 FDA-3019-N-3854，并在文件上标注‘THIS document ConTAINS ConFIDENTIAL INFORMATION.等要求。
（邮件/交付/快递）地址：Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 30853
3.要花多少钱？
FDA计算的成本和收益：
收益：这项拟定规则一旦确定下来，既能够减少企业后续重复提交PMTA的费用，也能节省FDA评审的费用。
FDA预估30年内的年平均收益
554万美金，折扣为7 %
544万美金 ，折扣为3%
成本：规则确定下来后，因为新认定的烟草产品加上之前已经在管制的烟草产品都要做PMTA，这对企业和FDA来说都是一笔费用。
并且，对于最初已经被管制的烟草产品来说，这次制度是第一次把PMTA的成本考虑进去。
企业要承担写申请和提交申请的费用，FDA要承担评审申请的费用。
FDA预估30年内的年平均成本费用大概在
705万美金，折扣为7%
676万美金，折扣为3%
备注：这个费用，的确高的吓死人。
至于为什么每个里面有两个折扣，原文里面是这样说的，我们也没有搞明白。
让人迷糊。
3.FDA审核PMTA要多久？
当在FDA递交了申请后就开始对PMTA开始实质性审查，全程180天，按照日历天数。
这个180天是在当所有资料递交齐全后开始算的。
